新冠新毒株在英美加等国蔓延,专家:更具传染性

KP.2新冠变异株具有更强传染性，目前已在美、加、英等国传播，国内尚无传播迹象，当前主要流行株为JN.1系列变异株。具体内容如下：KP.2变异株的特点传播优势：KP.2是JN.1变种的后代，属于“FLiRT”变体族群，因刺突蛋白突变而得名。

美国洛斯阿拉莫斯国家实验室的科学家领导的一项最新研究显示，科学家发现了一种新的新冠病毒毒株，其比大流行初期传播的毒株更具传染性，具体内容如下：新毒株的出现与传播：新毒株于2月份在欧洲出现，并迅速传播至美国东海岸。自3月中旬以来，它已成为全球主要流行毒株。

德尔塔毒株的亚变种AY.2正在英、美、俄等国传播，其传染性可能比原始德尔塔毒株高10%至15%，但尚未成为全球主要流行株。AY.2的基本特征与传播情况AY.2是德尔塔毒株的亚变种，最早在英国被发现并持续监测。英国目前是全球新冠感染率最高的国家之一，10月19日单日新增确诊病例达43738例。

中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低

中疾控表示，基于我国本土流行的绝对优势毒株情况、人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7。

XBB在我国短期内不会引起新一轮流行，但长期仍需关注其传播优势变化。 以下是具体分析：当前未检测到XBB在国内的传播国外XBB已成为优势毒株，且免疫逃逸和传播能力有所增强，但未导致明显的死亡率或重症率上升。

个体在感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克我变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。

二次感染的可能性分析健康人群短期保护力强：中疾控明确指出，健康人群在感染BA.2或BF.7后3-6个月内，体内中和抗体水平较高，对XBB.5等奥密克戎变异株具有交叉保护作用，二次感染风险极低。美国疾控中心数据也显示，XBB.5流行期间，新冠再感染比例未显著上升。

年中国仍可能存在白喉散发病例，但整体发病风险较低。根据国家疾控局通报信息，2025年10月全国法定传染病疫情概况中明确显示白喉无发病、死亡报告。这一数据表明，在2025年10月这一统计周期内，全国范围内未监测到白喉病例，反映出当前防控措施的有效性。

新冠病毒变异,传播速度是否会加快?中疾控回应

新冠病毒变异后传播速度不一定会加快，目前未发现其在传染性、致病性等方面有明显规律，既可能向传染性增强、致病性减弱方向发展，也可能向传染性增强、致病性也增强方向发展。具体如下：新冠病毒变异持续发生且影响生物特性：新冠病毒变异一直在持续，有些变异会改变其生物性特征，影响传染性、致病性、免疫逃逸能力等。

KP.2新冠变异株具有更强传染性，目前已在美、加、英等国传播，国内尚无传播迹象，当前主要流行株为JN.1系列变异株。具体内容如下：KP.2变异株的特点传播优势：KP.2是JN.1变种的后代，属于“FLiRT”变体族群，因刺突蛋白突变而得名。

现有疫苗对多数新冠变异毒株仍然有效，无需过度担心输入性疫情，且应积极接种新冠疫苗。以下是对相关问题的详细解现有疫苗对变异毒株的有效性病毒变异层面与关注重点：病毒变异分基因层面和表型变异。

需关注病毒变异情况持续关注病毒变异和重组：李侗曾提到，接下来研究人员需要持续关注病毒是否会在出现共同感染的患者身上进一步变异，或者重组产生一些新毒株。加强监测新冠病毒变异株：中疾控最新发布的周报中也提到，监测新冠病毒变异株应作为识别合并感染和重组病例的重要策略加以推广。

KP.2的基本情况KP.2是新冠病毒的新变种，最早于2024年1月在印度被发现。其传播速度较快，但现有研究表明，它不会导致更严重的病情，也不会显著降低疫苗的保护效果。这一结论基于全球范围内的病毒监测数据，目前尚未发现KP.2在致病性或免疫逃逸能力上的显著变化。

“又阳了”?新冠现抬头趋势,中疾控首次提出XDV变异株→

1、近期新冠病毒感染确实有抬头趋势，中国疾控中心报告显示新冠病毒阳性率小幅上升，并首次提出XDV变异株，但目前其传播力、致病力未明显改变，公众无需过度恐慌，但慢性基础疾病患者等高风险人群仍需加强防范。

2、去年5月，中疾控在全国新冠感染疫情情况通报中首次提到XDV变异株，将已监测到的新冠病毒JN.1变异株分出XDV等47种亚分支，并将XDV单独命名和统计。去年7月左右，XDV变异株就已成为当时的优势毒株。

3、主要流行株：香港地区：香港卫生机构公布的最新污水监测数据显示，香港目前的新冠变异株主要为XDV及其后代谱系，占所有经分析样本的93%，KP.3变异株仅占2%，其他变异株占比不到1%。

4、全球及国内新冠疫情现状全球范围：世卫组织数据显示，欧洲、美洲、东南亚等地区新冠流行强度增加，KP系列变异株患病率上升，且存在更严重变种出现的风险。国内情况：中国疾控中心数据显示，流感样病例新冠病毒阳性率从9%升至17%，主要流行株为JN.1和XDV变异株，其中XDV传播力、致病力未显著改变。

5、一般情况下，感染新型冠状病毒后，如果症状明显好转或无明显症状、自测抗原连续三次阴性、核酸检测两次阴性（两次检测间隔大于24小时），才可以正常上班。即便在2025年，新冠感染有抬头趋势，且流行的XDV变异株及其子分支NB.1免疫逃逸能力强。

6、广东省疾病预防控制局公布的数据显示，6月广东省新冠病毒感染发病数为8246例，7月增加至18384例，增加了1万余例。全国哨点医院流感样病例新冠和流感病毒阳性率变化趋势。

本土发现的新变异毒株越来越多,第二轮感染不远了……

1、不能仅根据本土发现新变异毒株增多就断定第二轮感染不远了，但结合多方面情况，第二轮感染高峰有可能在3到5月到来，需做好准备。 具体分析如下：本土新增变异毒株情况本土变异毒株意义重大：此前中疾控发布的数据未引起特别关注，是因为之前发现的多为境外输入病例。

2、上海已检测到新冠病毒奥密克戎变异株XBB.5传入，反复感染新冠确实会增加器官衰竭和死亡风险，但可通过多种措施预防或降低二次感染风险。 具体介绍如下：XBB.5毒株的特点免疫逃逸能力强：XBB.5具有极高的“免疫逃逸”能力，已经迅速取代BQ.1和BQ.1，成为美国头号流行毒株。

3、面对新毒株的出现，公众无需过度恐慌或囤药。首先，目前并没有证据表明XBB等毒株会导致更严重的疾病症状。其次，我国的医疗体系已经具备了应对新冠病毒变异株的能力和经验。最后，囤药不仅可能导致资源浪费，还可能因为不当使用而引发药物不良反应或耐药性等问题。

4、二次感染的发生概率与人体免疫水平及病毒变异程度密切相关。抗体等免疫指标越高、病毒变异越小，二次感染率越低。但XBB等新突变株会削弱群体免疫的效果，缩短二次感染的间隔时间，部分免疫力较差者甚至可能一年内多次感染。二次感染概率较高的三类人群免疫功能低下人群：包括老年人和3岁以下婴幼儿。

5、二次感染出现的时间和规模张文宏介绍，如果新冠病毒发生变异，6个月后会慢慢出现二次感染，一般规模不大。但如果下一波病毒的变异有效突破了人体为对抗前一波病毒而形成的免疫屏障，第二波就会形成感染高峰。

6、中国确实存在奥密克戎新变种BQ.1和XBB的传播，但“多地毒株再次变异”的表述需结合科学定义理解，目前未发现超出奥密克戎框架的重大变异，现有变异仍属于奥密克戎亚分支。